Katia Bruquetas pidió a IOSCor una respuesta urgente para trasladar a su hijo Gonzalo, quien atraviesa una neumonía, sepsis y un cuadro neurológico que, según explicó, requiere atención especializada en un centro de alta complejidad.
Katia Bruquetas, mamá de Gonzalo, un joven con enfermedad de Lafora, reclamó una derivación urgente hacia un centro de alta complejidad ante el delicado estado de salud que atraviesa su hijo. Según explicó a Nord24, Gonzalo padece una epilepsia mioclónica progresiva y actualmente presenta neumonía y sepsis, además de un cuadro neurológico que requiere atención especializada. “Actualmente lo tiene con un estado de neumonía porque olvidó cómo tragar; entre las cosas que olvidó, olvidó cómo tragar”, relató Bruquetas al describir la situación que atraviesa su hijo.
La madre sostuvo que el tratamiento que necesita Gonzalo no puede ser abordado adecuadamente en Corrientes debido a la complejidad de su cuadro y señaló que hasta el momento no logró conseguir una cama disponible en Buenos Aires dentro de los hospitales con convenio con IOSCor, la obra social del paciente. “No encontramos camas en Buenos Aires con los hospitales que tiene convenio IOSCor (Instituto de Obra Social de la Provincia de Corrientes), que es su obra social”, explicó. Ante esta situación, reclamó que sea la propia obra social la que gestione una alternativa para concretar el traslado.
Bruquetas pidió además que, en caso de no existir disponibilidad en establecimientos con convenio, se evalúen otras instituciones especializadas. “Necesito que se resuelva con urgencia una derivación. Si consiguen una cama, que me den una respuesta, no que yo tenga que buscar”, expresó. En ese sentido, mencionó como posibles alternativas al FLENI y al Hospital Italiano, y reclamó que se priorice la atención que requiere su hijo independientemente de las dificultades administrativas vinculadas con los convenios.
La mamá de Gonzalo remarcó la complejidad y baja frecuencia de la enfermedad que padece su hijo y sostuvo que requiere un abordaje interdisciplinario especializado. “Una enfermedad tan poco frecuente como es la enfermedad de Lafora, una enfermedad que se da 1 en 5 millones de personas, necesita ser atendida por un centro de alta complejidad con un cuerpo interdisciplinario”, afirmó. Y cerró con un pedido urgente a la obra social: “La derivación no puede quedar a la espera de que alguien atienda el teléfono o contesten, es urgente y la respuesta que necesita Gonzalo, porque no soy yo, es urgente”.
